【科研速报】荷蓬茶源素通过代谢调控实现多维度肾脏保护

荷蓬茶源素是一种源自斯里兰卡有机红茶，由多酚聚合而成的活性物质，因其独特的分子结构（富含羟基、羧基等功能基团）所赋予的高生物活性，茶源素在近年来被各类动物实验和人体临床实验广泛证实具有抗氧化、抗炎、调节代谢等多重功效。

近日，厦门大学生命科学学院何承勇教授、厦门市第五医院黄继义教授研究团队最新研究表明：茶源素可以通过独特的多维度代谢调控实现广谱的肾脏健康。该成果于2025年3月发表于药学领域顶级期刊《Phytomedicine》（中科院一区，IF=6.7），这一研究发现，为天然护肾成分的开发提供了全新的科学依据。

"茶源素展现的多靶点调控特性，使其有望成为预防性肾脏健康管理的突破性成分"

——何承勇教授（厦门大学生命科学学院副教授/研究团队负责人）

——黄继义教授（世界华人肾脏医师协会秘书长/厦门市第五医院院长/研究团队负责人）

【肾损伤三重打击原理】（代谢-炎症-细胞凋亡）

无论是代谢异常、化学毒素、还是物理损伤（如烧伤），现代医学研究发现，各类的肾脏损伤最终都会通过「代谢-炎症-细胞凋亡」这个恶性循环导致肾功能衰退

1.【代谢失衡】（能量工厂的崩溃）

线粒体功能障碍：高血糖/高血脂引发糖脂毒性，使肾细胞线粒体活性下降。

代谢废物堆积：尿酸结晶、药物代谢产物等直接破坏肾小管上皮细胞膜结构。

典型表现：三高人群出现尿蛋白升高，本质是肾小球滤过屏障受损。

2.【炎症风暴】（免疫系统的误伤）

炎症通路激活：结晶物质（如尿酸）、氧化应激产物等触发免疫系统过度反应。

细胞因子级联释放：TNF-α/IL-1β等促炎因子攻击健康肾组织，形成纤维化病灶。

临床标志：尿IL-18、NGAL等炎症标志物异常升高

3.【凋亡失控】（细胞的集体自杀）

凋亡信号激活：Bax/Caspase-3等促凋亡蛋白过度表达。

结构性破坏：肾小管上皮细胞大规模凋亡导致管状结构破坏。

检测指征：尿KIM-1、L-FABP等凋亡相关标志物阳性。

【肾损伤的共同科学本质】（代谢-炎症-细胞凋亡）

【茶源素的破局之道】（同步干预肾损伤三大核心）

本次联合团队通过进行肾脏损伤小鼠模型实验，研究发现：茶源素可以通过同步干预肾脏损伤的三大核心环节（代谢-炎症-细胞凋亡），从而对肝脏实现广谱保护：

1.（减缓肾脏损伤）关键机制：

（1）茶源素干预组小鼠存活率显著提升

（2）肾脏组织损伤面积显著减少，病理切片显示肾小管结构明显修复

（炎症的灭火器）关键机制：

（1）抑制炎症核心通路TNF信号系统

（2）显著降低IL-1β、IL-6、TNF-α三大炎症因子水平

（3）减少肾脏巨噬细胞浸润

3.（阻断细胞凋亡）关键机制：

（1）促凋亡蛋白Caspase3、Bax减少，抗凋亡蛋白Bcl2增加。

（2）肾脏细胞凋亡数量减少，凋亡相关基因表达下调

4.（激活肾脏修复代谢物GAA/FA）关键机制：

【修复药物性肾脏损伤】

本次研究还通过使用人肾小管上皮（HK2）细胞作为体外模型，通过H2O2模拟氧化应激损伤，并通过顺铂模拟药物性的肾脏损伤，研究发现经过茶源素干预之后：

肾脏细胞存活率提升，线粒体功能蛋白（复合物I-V）恢复至正常水平，同时肾脏损伤标志物KIM-1显著降低。

本次研究更进一步揭示了茶源素对肾脏的保护机制，明确了茶源素作为新型天然肾脏保护产品的潜力，同时也为肾损伤高风险人群提供了膳食干预的新思路，为天然护肾产品开发提供了新的方向。